利用血清检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯宾夕法尼亚大学学院的学术研究管理人员联合开发了一种关键技术，可以量度肾脏中都与阿尔茨海默氏病有关的微生产量酶质片段。这项学术研究将于7月28日发表在《JEM》新闻周刊上，该学术研究声称p-tau-217的正确地度在阿尔茨海默氏病的现在阶段性升高。

阿尔茨海默氏病的形态是人脑中都存在由叫做淀粉样β的酶质构成的深褐色，以及叫做tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患的神经元中都构成神经原纤维缠结。淀粉样酶β和tau在任何本质副作用（例如记忆力减退和人格动乱）来得为明显之后数年就开始发生巨大变化，但是现在量度它们的唯一方法是使用光子发射断层追踪（PET）追踪以数据分析人脑或脊髓点击以测生产量小肠中都淀粉样酶β和tau的巨大变化正确地度。多年以来，学术研究管理人员一直借此联合开发肾脏量度关键技术，以在副作用发作之后量度显露阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脊髓水龙头来得便宜且医学影像来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学学院的合作者先前注意到，被叫做t-tau-217的tau结构上片段在本质副作用发作之后获取在阿尔茨海默氏病病患的小肠中都，随性疾病进展而减少，并能正确地得出结论淀粉样深褐色的构成。

学术研究管理人员猜测，阿尔茨海默氏症病患的肾脏中都也不太可能存在p-tau-217，尽管其含生产量非常低，不易量度。 “我们因此希望生产量化肾脏中都不同tau酶的正确地度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病理学和中风的发病率顺利进行比较，以评量其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生物学术研究课题的潜能，” Bateman真是。

巴特曼学术研究小组的Barthélemy及其合作者联合开发了一种基于质谱的方法，可测生产量低至4毫升肾脏中都的p-tau-217和其他tau碎片的生产量。 “据我们所知，这是质谱法量度的人类血液中都酶质标记物的最低浓度，”贝特曼学术研究小组的秘书副教授Barthélemy真是。

学术研究管理人员注意到，与小肠中都p-tau-217的正确地度相似，身心健康志愿者的肾脏中都p-tau-217的正确地度极低，但淀粉样深褐色的病患甚至是都已显露现本质副作用的病患，血中都p-tau-217的正确地度亦会升高。 。测生产量p-tau-217的血液正确地度都能正确地地得出结论PET追踪中都淀粉样酶白斑的存在，其展现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman真是：“我们的注意到赞同这样的想法，即肾脏中都的tau冠状病毒不太可能对量度和诊断阿尔茨海默氏病的病理依赖于。” “此外，我们用做测生产量血液tau正确地度的量度法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别短时间受试者中都与淀粉样酶深褐色构成相关的tau巨大变化，从而代替廉价的PET核磁共振。”（生物谷 Bioon.com）

资讯引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861