JAMA子刊：不需要腰穿，人体内GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，恰当检测阿尔茨海默小儿（AD）的尿液脊椎动物深入研究课题的共同开发取得了快速进展，这证明这些脊椎动物深入研究课题将促使使用临床常规和临床试验。这种应用对于临床从前AD病患者来说更是如此，因为须要可扩展的、侵入持续性较低的脊椎动物深入研究课题来筛选大量的认知障碍（CU）成年人，以测试创新干预保护措施。

AD的小儿理与六边形细胞膜的其本质、小分子和机制重塑有关，这一过程被称为反应持续性六边形囊状增生。囊状纤维溶解蛋白（GFAP）是一种反应持续性六边形囊状细胞膜增生的脊椎动物深入研究课题，其尿液水准在临床从前AD病患者之前较高，是该疾小儿后期阶段持续性的一个有期望的候选脊椎动物深入研究课题。

然而，目从前还不知道在整个AD过程之前，尿液之前的GFAP水准是否长期存在差异，其持续安全性是否与脑组织（CSF）GFAP相似。为此，有医学专家评价从临床从前AD到AD痴呆的整个AD连续过程之前的人微内GFAP水准，并与CSF GFAP进行比较，刊载在JAMA子刊上。

这项观察持续性的直角深入研究从2014年7年末29日至2020年1年末31日从3个之前心抽取数据。高龄化和痴呆症的转换成脊椎动物深入研究课题（TRIAD）队列（加拿大蒙特利尔）包括整个AD并不一定的群微。阿尔茨海默小儿和家庭成员（ALFA+）深入研究（塞维利亚巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果赢取了证实，从前者包括临床从前AD的群微，后者包括有病症的AD群微。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被不属于。与认知障碍（CU）Aβ阴持续性者比起，临床从前AD病患者的人微内GFAP水准相比升高（TRIAD：Aβ阴持续性者最低=185. 1pg/mL，Aβ白血病最低=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴持续性最低=121.9=pg/mL，Aβ白血病最低[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续微的无病症阶段持续性，人微内GFAP水准也较高（TRIAD：CU Aβ白血病最低=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病最低=332.5pg/mL；AD最低=388.1pg/mL vs CU Aβ阴持续性最低=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ白血病最低=368.6pg/mL；AD最低=376.4pg/mL vs CU Aβ阴持续性最低=161.2pg/mL）。)

人微内GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP比起，人微内GFAP能越来越恰当东部分Aβ白血病和Aβ阴持续性群微（人微内GFAP的圆弧下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的圆弧下面积，0.59-0.76）。此外，人微内GFAP水准仅在浸润Aβ小儿理的群微之前与tau小儿理呈正相关。

这项深入研究证明，人微内GFAP是检测和反应持续性六边形囊状细胞膜小儿变和Aβ小儿理的敏感脊椎动物深入研究课题，即使在AD后期阶段持续性的群微之前也是如此。